辉瑞口服药获美国紧急使用授权

美国周三紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物 PAXLOVID 用于 12 岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的 Omicron 变体的新工具。根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid 在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近 90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对 Omicron 毒株也有效。辉瑞表示，准备立即开始在美国交付该药，并将 2022 年的产量预期从 8,000 万个疗程上调至 1.2 亿个。该疗程包括了两种药物投药，一个是新药，另一个是名为利托那韦(ritonavir)的旧款抗病毒药物。